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ELISA試劑盒簡(jiǎn)介

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enayme liked immunosorbent,ELISA)是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的一種檢測(cè)技能,因其具有敏感性高、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)略等長(zhǎng)處,被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體的測(cè)定,為輔佐確診與生物科研起到了積極的效果。

ELISA試劑盒測(cè)定辦法有哪些

ELISA試劑盒定性測(cè)定

定性測(cè)定的效果判別是對(duì)受檢標(biāo)本中是不是含有待測(cè)抗原或抗體作出"有"或"無"的簡(jiǎn)略答復(fù)，分別用"陽(yáng)性"、"陰性"標(biāo)明。"陽(yáng)性"標(biāo)明該標(biāo)本在該測(cè)定體系中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判別法也可得到半定量效果，即用滴度來標(biāo)明反應(yīng)的強(qiáng)度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性試驗(yàn)。ELISA試劑盒在這種半定量測(cè)定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn)，呈陽(yáng)性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的凹凸，可以判別標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱，這比查詢不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強(qiáng)陽(yáng)性、弱陽(yáng)性更具定量意義。

ELISA試劑盒定量測(cè)定

ELISA操作過程凌亂，影響反應(yīng)要素較多，特別是固相載體的包被難抵達(dá)各個(gè)別之間的一起，因此在定量測(cè)定中，每批檢驗(yàn)均須用一系列不相同濃度的參看標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。ELISA試劑盒測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標(biāo)準(zhǔn)曲線的規(guī)模一般較寬，曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，繪制時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙，以查看物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點(diǎn)聯(lián)接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平整，中心較呈直線的有些是的查看區(qū)域。

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