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    免疫磁珠法分離細(xì)胞原理

    發(fā)布時間: 2011/4/22  點擊次數(shù): 3311次
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    詳細(xì)介紹:

    免疫磁珠法分離細(xì)胞原理

    免疫磁珠法分離細(xì)胞原理:
        免疫磁珠法分離細(xì)胞是基于細(xì)胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗相結(jié)合,在外加磁場中,通過抗體與磁珠相連的細(xì)胞被吸附而滯留在磁場中,無該種表面抗原的細(xì)胞由于不能與連接著磁珠的特異性單抗結(jié)合而沒有磁性,不在磁場中停留,從而使細(xì)胞得以分離。

    免疫磁珠法分為陽性分離法和陰性分離法:
        陽性分離法-磁珠結(jié)合的細(xì)胞就是所要分離獲得的細(xì)胞
        陰性分離法-磁珠結(jié)合不需要的細(xì)胞,游離于磁場的細(xì)胞為所需細(xì)胞

    一般而言,陰性分離法的磁珠用量比陽性分離法的大,陽性分離法用行更多。

    BD™ Imag 磁珠:
    · 大小在0.1-0.45mm
    · 包被了BD Pharmingen生產(chǎn)的高質(zhì)量單抗
    · 磁珠已為白細(xì)胞亞群的陽性和陰性分離法所優(yōu)化
    · 用于BD™ IMagnet direct magnet 
        將包被了特異性單抗的BD IMag磁珠加入細(xì)胞懸液,磁珠特異性地與有相應(yīng)抗原的細(xì)胞亞群結(jié)合,通過BD™ IMagnet direct magnet分離得到的連有BD IMag磁珠的細(xì)胞可直接用于功能試驗和用流式細(xì)胞儀檢測。

    缺點:
    • 對細(xì)胞造成機械壓力,影響其生物學(xué)活性,不利于分離后培養(yǎng)
    • 純度低
    • 容易阻塞FCM的噴嘴 

    BD IMag吸收大磁珠和小磁珠分離系統(tǒng)的優(yōu)點,開發(fā)出直徑約200nm中等大小磁珠。
    • 技術(shù)簡單,分離在普通的試管中完成
    • 易于增大細(xì)胞用量
    • 對細(xì)胞溫和,不影響細(xì)胞功能及其分離后培養(yǎng),可直接上流式
    • 純度高,回收率高
    • 成本低
        此外,Mouse lineage panel中biotin標(biāo)記的抗體還可用于FCM分析細(xì)胞表面抗原,以及進行細(xì)胞/組織免疫熒光實驗。
     

    BD提供2種免疫磁珠:
    · 包被了針對白細(xì)胞亞群的單抗的磁珠
    · 包被了鏈霉親和素(streptavidin)的磁珠:此種情況下,在實驗系統(tǒng)中加入生物素標(biāo)記的單抗,磁珠通過streptavidin與生物素標(biāo)記的單抗結(jié)合,單抗與細(xì)胞表面相應(yīng)抗原特異性結(jié)合而使細(xì)胞被磁珠間接捕獲,從而達(dá)到分離。這種磁珠使研究者可根據(jù)自己需要選擇生物素標(biāo)記的各種單抗去分離目的細(xì)胞,應(yīng)用范圍更廣泛,使用更靈活。

    不同物種磁珠分離試劑
    人: CD3, CD4, CD8, CD14, CD19;
    小鼠: CD4, CD8a, CD14, CD45R/B220, CD90.2 (Thy1.2), CD11b, Ly-6G.
    ë 利用Streptavidin連接的磁珠,只需選配biotin標(biāo)記的所需單抗,就能分離更多種類細(xì)胞

    新貨聚焦:
        現(xiàn)在,BD PMG又推出用于分離小鼠造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞的新試劑mouse lineage panel。
    其中包括5種biotin標(biāo)記單抗,這些單抗能結(jié)合小鼠造血細(xì)胞的主要分化系細(xì)胞: T、B淋巴細(xì)胞,單核/巨噬細(xì)胞,粒細(xì)胞和紅細(xì)胞。將這組試劑與Streptavidin Plus BD™ IMag Particles (557812) 聯(lián)合使用,就能通過免疫磁性分離法去除小鼠骨髓造血細(xì)胞的主要分化系細(xì)胞,從而富集到造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞(陰性片斷)。

    Mouse Lineage Panel(559971):(5×2ml/vial) 可分離109 Mouse骨髓細(xì)胞
    1) Biotin-anti-mouse CD3e (CD3 e chain);
    2) Biotin-anti-mouse CD11b;
    3) Biotin-anti-mouse CD45R/B220;
    4) Biotin-anti-mouse Ly-6G and Ly-6C (Gr-1);
    5) Biotin-anti-mouse TER-119/Erythroid Cells (Ly-76)

    磁分離細(xì)胞的重要指標(biāo)是:
        純度和得率,這取決于磁珠所連接單抗的特異性和磁珠大?。ù判裕?,然而太大的磁珠會影響細(xì)胞活性,也無法直接上流式。
    目前市場上有2種磁性細(xì)胞分離系統(tǒng):
    * Small particles (≈50 nm) - MACS
    * Large particles (1200~4500 nm) -others(如Dynal)
    小磁珠 優(yōu)點:
    • 對細(xì)胞溫和,不影響分離細(xì)胞的后續(xù)培養(yǎng)
    • 可直接上流式檢測,不影響散射光
    缺點:
    • 需要很強的磁場來分離細(xì)胞
    • 分離速度很慢,得率不高
    • 需要一次性的分離柱,不能在普通試管進行
    • 成本昂貴
    大磁珠 
    • 技術(shù)簡單,分離可在試管中完成
    • 易于增減細(xì)胞用量
    • 速度快,得率高
    • 成本低

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