小鼠流感病毒抗體IgG(FLU IgG)ELISA試劑盒使用說明書 本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍:96T 18 U/L -360 U/L 使用目的: 本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中流感病毒抗體IgG(FLU IgG)表達(dá)。
實(shí)驗(yàn)原理 本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠流感病毒抗體IgG(FLU IgG)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中流感病毒抗體IgG(FLU IgG)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中小鼠流感病毒抗體IgG(FLU IgG)的存在與否。
試劑盒組成 130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶 2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶 3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶 4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份 5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張 6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)
標(biāo)本要求 1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融 2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟 1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻, 3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同3。 8.洗滌:操作同5。 9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。 11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
計(jì)算和結(jié)果判定: 試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15 陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為流感病毒抗體IgG(FLU IgG)陰性陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為流感病毒抗體IgG(FLU IgG)陽性。
注意事項(xiàng) 1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。 2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。 4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 5.底物請(qǐng)避光保存。 6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時(shí),參考波長為630nm 7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。
保存條件及有效期 1.試劑盒保存:2-8℃。 2.有效期:6個(gè)月
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