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雞血小板因子4酶免試劑盒,(PF-4/CXCL4)ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間:2016-10-08
雞血小板因子4酶免試劑盒,(PF-4/CXCL4)ELISA檢測試劑盒,行業(yè)*,國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應,價格相對平價,公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

雞血小板因子4酶免試劑盒,(PF-4/CXCL4)ELISA檢測試劑盒,英文名:PF-4/CXCL4 ELISA Kit,英文縮寫:PF-4/CXCL4 ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:雞血小板因子4ELISA檢測試劑盒,PF-4/CXCL4 檢測試劑盒,PF-4/CXCL4 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。雞血小板因子4酶免試劑盒,(PF-4/CXCL4)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         γ-剛果紅試紙100克Y85734
虎紅1公斤Y85735
虎紅鈉鹽100克Y85736
天狼星紅BB100克Y85737
曙紅B100克Y85738
曙紅Y(水溶)100克Y85739
曙紅Y(醇溶)100克Y85740
油紅O100克Y85741
麗春紅S100克Y85742
麗春紅2R100克Y857432~8°C
亞甲基藍100克Y85744
四溴酚蘭100克Y85745
伊文斯藍5克Y85746RT,避光
碘硝基氯化四氮唑藍25克Y85747
氯化硝基四氮唑藍1克Y857482~8°C
靛藍胭脂紅5克Y85749
百里酚藍5克Y857502~8°C
百里酚藍鈉25克Y85751
溴酚藍100克Y85752
溴酚藍鈉5克Y857532~8°C
苯胺藍(水溶)25克Y85754
甲苯胺藍O1克Y857552~8°C
甲苯胺藍5克Y85756
溴百里香酚藍5克Y857572~8°C
溴百里酚藍鈉鹽25克Y85758
考馬斯亮藍G2501克Y857592~8°C
考馬斯亮藍R2505克Y85760
噻唑藍25克Y85761
曲利苯藍25毫克Y85762保存:-20℃
二甲苯藍FF100毫克Y85763
二甲苯藍10毫克Y85764保存:-20℃
甲基百里酚藍1克Y85765
百里酚酞Y85766
百里酚酞絡合指示劑1克Y85767保存:-20℃
對甲苯胺蘭鈉鹽10克Y85768
對甲苯胺蘭250克Y857692~8°C
BCIP1克Y85770
阿爾新藍8GX250克Y857712~8°C
熒光胺10克Y85772
人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)ELISA試劑盒25克Y857732~8°C
亮綠25克Y85774
亮綠SF(淡黃)25克Y857752~8°C
萘酚綠B100克Y85776
固綠FCF1公斤Y85777
溴甲酚綠10克Y85778
溴甲酚綠鈉100毫克Y857792~8°C
溴甲酚綠-甲基紅指示劑溶液1克Y85780
溴甲酚綠-甲基紅指示劑粉枕25克Y85781RT
次甲基綠100克Y85782
甲基綠1公斤Y85783
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。

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