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兔6酮前列腺素F1a酶免試劑盒,(6-keto-PGF1a)ELISA檢測試劑盒,英文名:6-keto-PGF1a ELISA Kit,英文縮寫:6-keto-PGF1a ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔6酮前列腺素F1aELISA檢測試劑盒,6-keto-PGF1a 檢測試劑盒,6-keto-PGF1a 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔6酮前列腺素F1a酶免試劑盒,(6-keto-PGF1a)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎25克Y87684
碳酸氫鈉瓊脂基礎100克Y87685
指示選擇性培養(yǎng)基基礎10克Y87686保存:-20℃
PLET瓊脂基礎25克Y87687
MiddleBrook 7H10瓊脂100克Y87688
MiddleBrook 7H11瓊脂25克Y87689RT,避光
氣單胞菌鑒別瓊脂100克Y87690
精氨酸肉湯500克Y87691
曲霉素瓊脂基礎100克Y87692RT,避光
假單胞分離瓊脂25克Y87693RT,避光
血瓊脂基礎2號100克Y87694
血液增菌培養(yǎng)基1公斤Y87695
糖發(fā)酵基礎肉湯25克Y87696RT,避光
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(不含瓊脂)100克Y87697
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基1公斤Y87698
ASS瓊脂1克Y876992~8℃,避光
AC肉湯5克Y87700
霉菌培養(yǎng)基25克Y87701
卵黃高鹽瓊脂基礎100克Y87702
酪胨瓊脂1克Y877032~8℃,避光
堿性瓊脂平板5克Y87704
堿性膽鹽瓊脂25克Y87705
胰膘肉湯基礎25克Y87706RT
葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基Y87707
肉湯瓊脂培養(yǎng)基250克Y87708RT,避光
真菌培養(yǎng)基1公斤Y87709
0.5%純度葡萄糖肉湯培養(yǎng)基25公斤Y87710
5%純度葡萄糖肉湯培養(yǎng)基100毫升Y87711
液體改良馬丁培養(yǎng)基250毫升Y87712
液體改良馬丁培養(yǎng)基(含瓊脂)40克Y87713RT
固體改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基40克Y87714
對氨基苯甲酸培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)40克Y87715
對氨基苯甲酸培養(yǎng)基(真菌)500毫升Y877162~8℃
聚山梨酯80培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)500毫升Y87717
聚山梨酯80培養(yǎng)基(真菌)500毫升Y87718
真菌瓊脂培養(yǎng)基25克Y87719RT,避光
玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基100克Y87720
沙氏瓊脂培養(yǎng)基500克Y87721
改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基100克Y87722RT
液體沙氏培養(yǎng)基1公斤Y87723
沙堡氏(4%純度)葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基100克Y87724
沙氏1%純度葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基50克Y87725
沙氏2%純度葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基1公斤Y87726
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂50克Y87727
伊紅美蘭瓊脂250克Y87728
膽鹽乳糖培養(yǎng)基50克Y87729
麥康凱瓊脂(不含鹽)250克Y87730
麥康凱瓊脂培養(yǎng)基50克Y87731
麥康凱瓊脂3號250克Y87732
山梨醇麥康凱瓊脂基礎5克Y87733
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。